Цель Программы: улучшение своевременной диагностики различных нарушений липидного обмена у детей РФ за счет повышения осведомленности врачей о проблеме, изучения распространенности гиперхолестеринемии у детей на основании универсального скрининга на общий холестерин, а также информирование врачей о современной маршрутизации таких больных.
Актуальность проблемы: Проблема раннего развития сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) негативно сказывается на общем здоровье нации и ложится огромным бременем на экономику страны. Раннее выявление и снижение факторов риска ССЗ у детей и подростков может снизить бремя ССЗ у взрослых. Американская кардиологическая ассоциация, анализируя статистику по ССЗ, включая влияния таких факторов как уровень глюкозы в крови, ИМТ, курения, уровень АД и липидов, питание на состояние сердечно-сосудистой системы, установила, что длительное воздействие даже умеренно повышенного уровня холестерина в крови может привести к ИБС в более позднем возрасте [1]. Другое исследование показало, что дислипидемия у детей и подростков является признанным фактором риска раннего развития артериальных бляшек [2]. Причинами дислипидемии могут быть различные наследственные заболевания, в т.ч. гомозиготная и гетерозиготная формы семейной гиперхолестеринемии, дефицит лизосомной кислой липазы (ДЛКЛ) и другие заболевания, сопровождающиеся повышением уровня общего холестерина (ОХС).
В 20-летнем исследовании раннее лечение статинами детей с семейной гиперхолестеринемией было связано со снижением уровня холестерина ЛПНП на 32%, замедлением прогрессирования субклинического атеросклероза и снижением совокупной заболеваемости к 39 годам по сравнению с пораженными родителями [1]. Однако лечение статинами не рекомендуется для пациентов с ДЛКЛ, так как статины могут привести к еще большей перегрузке лизосом [4].
Таким образом необходим комплекс мероприятий направленных не только на раннее выявление пациентов с гиперлипидемиями, но и диагностика конкретного заболевания (семейную гиперхолестеринемию, ДЛКЛ и другие) с помощью молекулярно-генетических исследований для подбора оптимального лечения.
Данная программа направлена на улучшение знаний врачей о современных подходах к диагностике гиперлипидемий, расширении информированности о маршрутизации таких больных, а также внедрение универсального скрининга на общий холестерин, что имеет важную роль в улучшении ситуации со своевременной постановкой диагноза у детей и подростков с нарушениями липидного обмена. Изучение распространенности гиперхолестеринемии, а также оценка структуры причин нарушения липидного обмена у детей в РФ направлены помочь в разработке дальнейших мер по совершенствованию тактики ведения таких больных и профилактике жизнеугрожающих осложнений.
Литература:
Cпонсор программы ООО «Свикс Биофарма»
Свикс Биофарма – фармацевтическая компания, миссия которой представлять филиалы или отдельные бизнес-подразделения транснациональных биофармацевтических корпораций в странах или терапевтических областях, в которых они не ведут деловую активность. В компании работают опытные сотрудники, цель которых донести современные лекарства до жителей региона Центральная и Восточная Европа. Мы являемся сервис-ориентированной, качественной и этически ориентированной компанией. Swixx BioPharma начала свою деятельность в декабре 2014 года и зарегистрирована в Бааре, Швейцария.
ООО «Свикс Биофарма»
125047, г. Москва, 1-я Тверская-Ямская ул., д. 23, стр. 1, эт. 5, пом. V, ком. 4
Тел. +7 495 229 06 61
russia.info@swixxbiopharma.com
Данный сайт и вся информация на нем предназначены для медицинских работников. Продолжая просмотр, Вы соглашаетесь и подтверждаете, что являетесь медицинским работником.